El encuentro se celebrará el 23 febrero; dedicará la mañana a personas afectadas y cuidadores, y la tarde a los profesionales.
María José Arregui, presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, y José Jiménez, vicepresidente de conELA, han participado este 8 de febrero en el Parlamento Europeo, en Bruselas, en la presentación del informe “Análisis comparativo de la atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo”. Impulsado por el grupo Ciudadanos, el documento aborda la situación de las personas afectadas de ELA en seis países miembros de la UE.
Fundación Luzón pone la ELA sobre la mesa del Parlamento Europeo Ver Artículo
La Presidenta Ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, intervendrá el miércoles, 8 de febrero, en la presentación del informe Análisis comparativo de la atención a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en el ámbito europeo, junto a la autora del documento, Martha Quezada García y al europarlamentario Jordi Cañas, del partido que ha promovido el informe, Ciudadanos.
Tres de las entidades con las que Carmelo Angulo mantenía un estrecho vínculo en el momento de su muerte -la Fundación Francisco Luzón, de la que era vicepresidente; UNICEF España, de la que fue presidente, y el Ateneo de Madrid, donde presidía la Sección Iberoamericana-, se unieron para homenajear la figura y la obra de un hombre único.
El martes 24 de enero, a las 19h, se celebrará el acto homenaje al ex vicepresidente de la Fundación Francisco Luzón: “Carmelo Angulo, una vida dedicada a la paz y la solidaridad”.
Homenaje a Carmelo Angulo Ver Artículo
La localidad de Consuegra, Toledo, demuestra de nuevo su solidaridad hacia las personas diagnosticadas de ELA al celebrar la ya tradicional Carrera de Navidad, organizada por C.A. Corremolinos, Farmacia Consuegra y el Excmo. Ayto. de Consuegra. Los donativos recaudados irán destinados a continuar la labor de la Fundación Francisco Luzón.
Consuegra corre contra la ELA Ver Artículo
La Fundación Francisco Luzón y la Asociación de Pacientes de ELA Región de Murcia destacan la participación en el Cross Popular de Totana, que dedicó su 33ª edición a recaudar fondos para investigar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad.
Alcanza Tu Meta: XXXIII Cross Popular por los afectados de ELA en Totana (Murcia) Ver Artículo
La formación da conocimientos a médicos y enfermeras para el acompañamiento a pacientes y familias en la elaboración y cumplimiento del Documento de Voluntades Anticipadas (DVA), también conocido como “Testamento Vital”.
Estela Pérez García Fundación Francisco Luzón participó, el 23 de octubre en el Hospital Universitario La Paz, en
Presentación de la primera Guía Clínica para el tratamiento de la ELA Ver Artículo
